作者：MoulisG,etal.翻译：北医三院李常虹
摘要-目的
评估生物制剂治疗复发性多软骨炎(RP)疗效和安全性。
摘要-方法
我们进行了一项法国多中心回顾性队列研究，纳入接受生物制剂治疗的RP患者。疗效结果为临床反应(部分或完全)，治疗6个月后完全反应，外加治疗6个月后每日激素使用剂量。其他结果是药物不良反应，生物制剂的维持治疗和与治疗反应相关的因素。摘要-结果
本研究纳入了41例使用过种生物制剂的RP患者(肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂，n=60；托珠单抗，n=17；阿那白滞素n=15;美罗华，n=7；阿巴西普，n=6)。在治疗后6个月时的总体反应率为62.9%，完全反应率为19.0%。在减少激素用量方面，患者间的差异较大。药物不良反应主要是感染(n=42)。生物制剂停用的原因多数(73.3%)是因为治疗反应不充分（34.3%），疗效消失(18.1%)和药物不良反应(20.9%)。不同种类生物制剂维持治疗的比例相当。在TNF抑制剂中，阿达木单抗维持治疗率最高。根据机体反应和器官受累情况观察药物治疗后临床反应率的差异。在伴有骨髓增生异常综合征的病例中，有较低的应答率，而在鼻/耳软骨炎、胸骨软骨炎和与此同时合并使用其他改善病情抗风湿药物的患者中，应答率较高。摘要-结论
本研究描述了生物制剂治疗难治性RP的疗效。然而，达到完全反应的患者数量较少，同时应警惕药物不良反应尤其是感染的风险。
END引自：MoulisG,PugnetG,Costedoat-ChalumeauN,etal.Efficacyandsafetyofbiologicsinrelapsingpolychondritis:aFrenchnationalmulticentrestudy.AnnRheumDis.Aug;77(8):-.doi:10./annrheumdis--.EpubMar13.
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